Introducción El parkinsonismo en otras enfermedades neurodegenerativas es un tema amplio y variado. Describiremos las características diferenciadoras de algunas entidades bien definidas (enfermedad de Huntington, enfermedad de Wilson), así como de otras más raras.

Desarrollo Existen gran cantidad de trastornos neurodegenerativos que cursan con parkinsonismo en algún momento de su evolución. Es necesario reconocer marcadores clínicos diferenciadores (edad de inicio, corea, hepatopatía, parálisis supranuclear de la mirada, respuesta a levodopa…), así como patrones de herencia y de neuroimagen que nos permitan reconocer cuadros clínicos definidos.

Conclusiones Todo cuadro de parkinsonismo debe estudiarse cuidadosamente. Debemos identificar aquellos cuadros con especial importancia por su frecuencia (enfermedad de Huntington) o por ser potencialmente curables (enfermedad de Wilson), en especial en todos los pacientes con un inicio juvenil. Otras entidades infrecuentes (hemiatrofia-hemiparkinson, síndrome pálido-piramidal, enfermedades por depósito, neuroacantocitosis, etc), también deben ser consideradas en el diagnóstico diferencial.

Introducción El parkinsonismo en otras enfermedades neurodegenerativas es un tema amplio y variado. Describiremos las características diferenciadoras de algunas entidades bien definidas (enfermedad de Huntington, enfermedad de Wilson), así como de otras más raras.

Desarrollo Existen gran cantidad de trastornos neurodegenerativos que cursan con parkinsonismo en algún momento de su evolución. Es necesario reconocer marcadores clínicos diferenciadores (edad de inicio, corea, hepatopatía, parálisis supranuclear de la mirada, respuesta a levodopa…), así como patrones de herencia y de neuroimagen que nos permitan reconocer cuadros clínicos definidos.

Conclusiones Todo cuadro de parkinsonismo debe estudiarse cuidadosamente. Debemos identificar aquellos cuadros con especial importancia por su frecuencia (enfermedad de Huntington) o por ser potencialmente curables (enfermedad de Wilson), en especial en todos los pacientes con un inicio juvenil. Otras entidades infrecuentes (hemiatrofia-hemiparkinson, síndrome pálido-piramidal, enfermedades por depósito, neuroacantocitosis, etc), también deben ser consideradas en el diagnóstico diferencial.